La investigación, con participación del Hospital Universitari Institut Pere Mata y el IRB CatSud, analiza datos de casi 13.000 personas con TLP y más de un millón sin diagnóstico
Un estudio internacional identifica las primeras pistas genéticas del trastorno límite de la personalidad
La investigación, con participación del Hospital Universitari Institut Pere Mata y el IRB CatSud, analiza datos de casi 13.000 personas con TLP y más de un millón sin diagnóstico
Un estudio internacional ha identificado las primeras pistas genéticas asociadas al trastorno límite de la personalidad (TLP), un avance que apunta a una base biológica del trastorno y que podría contribuir a reducir el estigma que todavía existe sobre esta enfermedad.
La investigación, en la que han participado el Hospital Universitari Institut Pere Mata (HUIPM) y el Instituto de Investigación Biomédica Catalunya Sud (IRB CatSud), ha analizado los datos genéticos de casi 13.000 personas con TLP y más de un millón de personas sin el diagnóstico, procedentes de 14 países.
Los investigadores han identificado 11 regiones del genoma y nueve genes que podrían estar relacionados con el desarrollo del trastorno. Se trata del primer estudio genético sobre el TLP que obtiene resultados concluyentes, según los investigadores.
El análisis señala que las variantes genéticas comunes estudiadas explicarían aproximadamente el 17 % de la susceptibilidad al trastorno, lo que confirma que el TLP presenta una arquitectura poligénica.
Esto significa que no existe un único gen responsable de la aparición del trastorno, sino que interviene el efecto conjunto de un gran número de variantes genéticas, cada una de ellas con un impacto reducido.
Este patrón es similar al observado en otros trastornos psiquiátricos como la esquizofrenia, la depresión o el trastorno bipolar.
Los resultados también muestran que el riesgo genético asociado al TLP se solapa de forma significativa con el de otros problemas de salud mental, entre ellos el trastorno de estrés postraumático y la depresión.
Relación con enfermedades físicas
La investigación ha encontrado además coincidencias entre la predisposición genética al TLP y algunas enfermedades físicas, como la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), la diabetes tipo 2, la obesidad y la hipertensión.
Los autores señalan que estos resultados ayudan a comprender mejor la complejidad del trastorno y sus posibles vínculos con otras enfermedades.
La responsable del grupo de investigación Genética y Ambiente en Psiquiatría (GAP), Elisabet Vilella, destaca que los resultados muestran que el TLP tiene una base biológica comparable a la de otros trastornos mentales graves.
Según Vilella, esta evidencia puede contribuir también a reducir el estigma que todavía pesa sobre las personas con trastorno límite de la personalidad y sus familias.
El estudio supone así un primer paso para comprender mejor los mecanismos biológicos relacionados con el TLP y abre nuevas vías para futuras investigaciones sobre su prevención, diagnóstico y tratamiento.
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